Trifluorazijnzuur (TFA) uit geneesmiddelen

PFAS Poly- en perfluoralkylstoffen (Poly- en perfluoralkylstoffen ) staan maatschappelijk breed in de belangstelling. Het RIVM Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu) heeft van VWS Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport) de vraag gekregen om in kaart te brengen welke geneesmiddelen bij zouden kunnen dragen aan PFAS-uitstoot. Specifiek is gevraagd om te berekenen hoeveel trifluorazijnzuur (TFA) er gevormd zou kunnen worden uit geneesmiddelen. TFA is een PFAS en kan gevormd worden als afbraakproduct van andere PFAS. TFA wordt nauwelijks afgebroken onder milieucondities en is schadelijk.

De onderstaande tabel bevat informatie over geneesmiddelen en hoeveel TFA daar theoretisch uit zou kunnen ontstaan. PFAS-geneesmiddelen zijn geneesmiddelen waarvan de werkzame stof een PFAS (per- en polyfluoralkylstoffen) is volgens de definitie uit het PFAS restrictievoorstel.

Dit overzicht moet gezien worden als globale screening, niet als volledig onderzoek. Het betreft een schatting op basis van beschikbare gegevens. Deze gegevens beslaan niet het volledige geneesmiddelengebruik in Nederland. Voor het berekenen van de hoeveelheid TFA uit PFAS-geneesmiddelen worden verschillende aannames gedaan. Eventuele gezondheidsgevolgen zijn niet onderzocht. Zie methoden voor meer informatie  over deze aannames.

Tabel: Trifluorazijnzuur (TFA) uit geneesmiddelen

ATC5 code Werkzame stof Indicatie kg werkzame stof (API) kg TFA (theoretisch)

  • A. Hartendorp (RIVM Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu))