Trend in deelname combinatietest of NIPT 2013-2024
Sla de grafiek 'Trend in deelname combinatietest of NIPT 2013-2024' over en ga naar de datatabelBron: Monitor screeningsprogramma de NIPT en het SEO
- Sinds april 2017 kunnen alle zwangeren kiezen voor de NIPT. De deelnamegraad voor NIPT in 2017 is berekend voor de periode 1 april 2017 - 31 december 2017. Sinds 1 oktober 2021 wordt de combinatietest (De combinatietest is een prenatale screening op downsyndroom, edwardssyndroom en patausyndroom tussen 9 en 14 weken zwangerschap en bestaat uit een bloedonderzoek bij de zwangere vrouw en een nekplooimeting met een echo bij het kind.) niet meer uitgevoerd.
Bijna driekwart van de zwangeren neemt deel aan de NIPT (Bij de NIPT (niet-invasieve prenatale test) wordt er bloed afgenomen van de zwangere)
In 2024 nam 73,5% van alle zwangeren deel aan de NIPT, voor prenatale screening op chromosoomafwijkingen. De deelname aan NIPT is toegenomen van 39,2% van de zwangerschappen in 2017 naar 73,5% in 2024. Met het toenemen van de leeftijd (tot en met 34 jaar) wordt vaker een NIPT uitgevoerd (Atsma et al., 2025 (Atsma, F., Liefers, J., Cruijsberg, J., Professionalsmonitor 2024 Prenatale screening: de NIPT en structureel echoscopisch onderzoek, Nijmegen (2025))).
0,7% van de zwangeren krijgt een afwijkende uitslag van de NIPT
In 2024 was bij 0,54% (681) van de NIPT sprake van een aanwijzing voor een trisomie 21, 18 of 13 (down-, edwards- of patausydroom). Dit is vergelijkbaar met het percentage in voorgaande jaren (Atsma et al., 2025 (Atsma, F., Liefers, J., Cruijsberg, J., Professionalsmonitor 2024 Prenatale screening: de NIPT en structureel echoscopisch onderzoek, Nijmegen (2025))). Uit recente analyses van het referentiecentrum van de NIPT-laboratoria blijkt dat er bij ongeveer 0,2% van de tests een aanwijzing wordt gevonden voor andere chromosoomafwijkingen (grote structurele afwijkingen, een complex afwijkend profiel of meerdere chromosoomafwijkingen). Bij een afwijkende uitslag van de NIPT krijgt de zwangere vervolgonderzoek aangeboden om zeker te weten of het ongeboren kind een chromosoomafwijking heeft.
Tabel: Afwijkende uitslagen NIPT 2024
| Percentage afwijkende uitslagen | Aantal afwijkende uitslagen | |
|---|---|---|
| Uitslag NIPT | ||
| Aanwijzing voor Downsyndroom (trisomie 21) | 0,35 | 442 |
| Aanwijzing voor Edwardssyndroom (trisomie 18) | 0,10 | 123 |
| Aanwijzing voor Patausyndroom (trisomie 13) | 0,09 | 119 |
| Totaal (trisomie 21, 18 of 13) | 0,54 | 681 |
Bron: Monitor screeningsprogramma de NIPT en het SEO
- Noemer is het aantal zwangerschappen met bekende uitslag van de NIPT.
- J. Wieringa (RIVM)
- M.M. Harbers, red. (RIVM)